Mètodes per detectar la funció immune dels animals

Mètodes de prova in vitro per a les reaccions al·lèrgiques del cabell-tards del cabell Les proves cutànies i la inducció de l'al·lèrgia de contacte són dos mètodes habituals per detectar les reaccions al·lèrgiques que indueixen el cabell tardà-(DTH).

A les proves cutànies, es va induir una resposta als antígens que havien fet sensible el pacient i l'al·lèrgia de contacte era la capacitat de provar la capacitat del receptor de ser sensible a substàncies que mai no havien estat exposades. la injecció d'una petita quantitat d'antigen soluble, de 24 a 48 petites, mesura la mida dels nusos durs vermells i inflats, el diàmetre del nus dur superior a 10 mm es considera positiu. Mostra que el subjecte té un cert grau d'immunitat cel·lular al patogen, si la prova de la pell no respon, pot utilitzar una concentració més alta de la prova repetida d'antigen, si encara no hi ha resposta és negativa, cal excloure l'error tècnic de la prova de la pell, també pot ser que el subjecte no hagi estat mai exposat a aquest antigen, també pot ser degut a una deficiència de la funció immune cel·lular o a una deficiència de la funció cel·lular,

o no-reactiu a causa d'infeccions greus (xarampió, tuberculosi difusa crònica). 2. Les al·lèrgies de contacte solen aplicar compostos de baix pes molecular com l'al·lèrgia de contacte induïda pel dinitrol clorobencen (DNCB). Els compostos s'uneixen a les proteïnes de la pell per induir reaccions DTH. En proves amb animals, la pell sembla positiva si la pell apareix positiva després de 7 a 10 dies d'estimulació després de la primera vegada que s'aplica el DNCB a la pell.

Aquest experiment ja no és utilitzat pels humans.

Mètode de detecció in vitro de la immunitat cel·lular Detecció in vitro del nombre i la funció dels limfòcits, més fàcil de recollir mostres de sang, en primer lloc cal aïllar o purificar limfòcits, generalment utilitzant glutamina glutalyson-panfotònica amb una proporció de 1.077 limfòcits amb fluid d'estratificació, quan la sang se superposa a la sang limfòcits centrifugació, estratificació de limfòcits líquid a la part superior de la sang vermella. (1.092), glòbuls blancs nuclears polimòrfics (principalment 1.090), les proporcions de limfòcits (1.070) són diferents i estan separades entre si. Els limfòcits i els monòcits formen una capa fina a la unió del plasma i l'estratificació.

Dividiu amb cura aquesta capa fina de cèl·lules, de les quals els limfòcits representaven el 80%, la mononucleosi el 20%, els limfòcits el 80%, les cèl·lules B entre el 4% i el 10%, com a cèl·lules no {-DT, no -B. ⑴ E-Girlanda: la superfície de les cèl·lules T humanes té un receptor SRBC (CD2) pot unir-se a SRBC per formar una estructura semblant a un anell de rosa-, la suspensió RBM i SRBC aïllades per un líquid en capes barrejat en una solució salina equilibrada que conté sèrum, cultivat a 37 graus C De 5 a 10 minuts durant el recompte de sang, 4 graus de la suspensió de cèl·lules limfàriques C al voltant del 70% al 80% dels limfòcits formen corones, o cèl·lules T.

Actualment, aquest mètode s'ha utilitzat per aïllar cèl·lules T sense haver de fer un recompte de cèl·lules T-. (2) Recompte de cèl·lules T amb anticossos monoclonals: el PBM humà es divideix en tres parts iguals, els pre-anticossos de ratolins anti{-humans CD3, CD4 i CD8 es combinen amb les cèl·lules, i després el segon anticòs de la IgG de conill anti{-ratolí marcat per FITC, s'utilitza per obtenir resultats de fluorescència indirecta d'immunofluorescencia. resultats de proves de microscopi o citòmetre de flux, en anticossos PBM cd3 tenyit cèl·lules fluorescents anomenades cèl·lules CD3-plus o cèl·lules T totals. Les persones normals a les cèl·lules T PBM representaven entre el 70% i el 80%. La suma de cèl·lules CD4-plus i CD8 en persones normals hauria de ser coherent amb el nombre de cèl·lules CD3. La proporció de cèl·lules CD4-plus a cèl·lules CD8 és d'aproximadament 2/1 per a persones normals, mentre que la proporció de pacients amb sida és inferior a 1,7.