Ràbia Ag

Ràbia Ag

- Descripció: prova ràpida de l'antigen del virus de la ràbia (Rabies Ag)
- Núm. de catàleg: JCA030D
- Principi: assaig immunocromatogràfic de flux lateral sandvitx
- Especificació: 10 proves/kit
- Temps d'assaig: 5-10 minuts
- Vida útil: 24 mesos

Estable, fiable, assequible.

Descripció

Prova ràpida de l'antigen del virus de la ràbia(Ràbia Ag)

Núm. de catàleg: JCA030D


¤  ÚS PREVIST

La prova ràpida de l'antigen del virus de la ràbia és un assaig immunocromatogràfic de flux lateral per a la detecció qualitativa de l'antigen del virus de la ràbia (Rabies Ag) a la saliva o el líquid cefaloraquidi del gos.

Temps d'assaig: 5-10 minuts

Exemplar: saliva o líquid cefaloraquidi


¤  PRINCIPI

La prova ràpida de l'antigen del virus de la ràbia es basa en un assaig immunocromatogràfic de flux lateral sandvitx. El dispositiu de prova té una finestra de prova per a l'observació de l'execució de l'assaig i la lectura dels resultats. La finestra de prova té una zona invisible T (prova) i una zona C (control) abans d'executar l'assaig. Quan la mostra tractada s'ha aplicat al forat de mostra del dispositiu, el líquid fluirà lateralment per la superfície de la tira de prova i reaccionarà amb els anticossos monoclonals pre-revestits. Si hi ha antigen de la ràbia a la mostra, apareixerà una línia T visible. La línia C sempre ha d'aparèixer després d'aplicar una mostra, la qual cosa indica un resultat vàlid. D'aquesta manera, el dispositiu pot indicar amb precisió la presència d'antigen del virus de la ràbia a la mostra.


¤  REACTIVS I MATERIALS

- Dispositius de prova, amb comptagotes d'un sol ús

- Tampó d'assaig

- hisops de cotó

- Manual de productes


¤  EMMAGATZEMATGE I ESTABILITAT

El kit es pot emmagatzemar a temperatura ambient (4-30 graus). El kit de prova és estable fins a la data de caducitat (24 mesos) marcada a l'etiqueta del paquet. NO CONGELAR. No emmagatzemeu el kit de prova a la llum solar directa.


¤  PROCEDIMENT DE LA PROVA

- Recolliu la saliva del gos amb el hisop de cotó i mulleu-lo prou. Si hi ha dissecció disponible, utilitzeu el hisop de cotó per recollir líquid cefaloraquidi per a l'assaig.

- Introduïu el bastonet humit al tub de tampó d'assaig proporcionat. L'agita per obtenir una extracció eficient de la mostra.

- Traieu el dispositiu de prova de la bossa d'alumini i col·loqueu-lo horitzontalment.

- Succioneu l'extracció de la mostra tractada del tub tampó d'assaig i col·loqueu 3 gotes al forat de mostra "S" del dispositiu de prova.

- Interpreta el resultat en 5-10 minuts. El resultat després de 10 minuts es considera no vàlid.

 CPV Ag.jpg


¤  INTERPRETACIÓ DELS RESULTATS

La presència de la línia "C" indica un resultat vàlid. Llegeix el resultat comparant la intensitat del color de la línia "T" amb l'escala de referència de color estàndard (de "G1" a "G6").

- Positiu (+): la presència tant de la línia "C" com de la línia "T" de la zona. La línia T a G3 es considera positiva estàndard. La línia T < G3, és feble positiva i indica un nivell baix d'anticossos CDV o CDV. La línia T al voltant de G4-G5 és molt positiva. Línia T > G6, és molt fort positiva, indica un contacte recent amb virus o en infecció.

- Negatiu (-): apareix la línia C clara. Cap línia T, o la línia T és més feble que G1. Indica un títol de CDV o CDV molt baix. Es pot produir una immunització fallida.

- No vàlid: no apareix cap línia de color a la zona C.


¤  PRECAUCIONS

- Tots els reactius han d'estar a temperatura ambient abans d'executar l'assaig.

- No traieu el casset de prova de la seva bossa fins immediatament abans d'utilitzar-lo.

- No feu servir la prova més enllà de la data de caducitat.

- Els components d'aquest kit s'han provat de control de qualitat com a unitat de lot estàndard. No barregeu components de diferents números de lot.

- Tots els exemplars tenen una possible infecció. S'ha de tractar estrictament d'acord amb les normes i regulacions dels estats locals.


¤  LIMITACIÓ

La prova ràpida de l'antigen del virus de la ràbia només s'utilitza per al diagnòstic veterinari in vitro. Tots els resultats s'han de considerar amb altra informació clínica disponible amb el veterinari. Es recomana aplicar un altre mètode de confirmació com la RT-PCR quan s'ha observat un resultat positiu.

 

 

 

 

 J&G Biotech

J&G Biotech Ltd (núm. de registre: 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Anglaterra E18 2AN, Regne Unit


Un parell de: CPV CDV Ab
Següent: EHR ANA
Potser també t'agrada

(0/10)

clearall