Els principis dels kits ELISA

La base de la tecnologia d'immunoassaig rau en la reacció d'unió específica entre els anticossos d'antigen, de manera que els reactius de diagnòstic d'alta{0}}qualitat no es poden separar de les matèries primeres d'alta-qualitat, com ara anticossos d'antigen, enzims, etc. Els antígens utilitzats anteriorment per a l'immunoassaig solen ser antígens purificats, mentre que els anticossos animals s'obtenen monoclonals i monoclonals. els anticossos obtinguts mitjançant tècniques de tumors híbrids, mentre que els antígens o els marcadors d'anticossos com ara enllaços marcats amb enzim-es preparen mitjançant diversos mètodes de síntesi química.

En els darrers anys, amb el desenvolupament de la biologia molecular, l'ús de mètodes d'enginyeria genètica per preparar una varietat d'antígens o anticossos especials i els seus enllaços enzimàtics i altres reactius d'immunoassaig es converteixen en una nova generació de reactius, també estan sorgint una varietat de nous ús de mètodes d'assaig. Característiques del reactiu HBsAg (mode de detecció: mètode sandvitx d'anticossos clínics): el paquet és anticossos per a la multi-resistència de cabra. La poli-resistència té una gran afinitat i una resistència reactiva a la taula original. Els anticossos de superfície enzimàtica són unitats de compostos de rata amb diferents llocs d'unió amb HBsAg, es poden mesurar mostres de variants d'HBsAg, millorar l'especificitat de detecció (99,98%) per millorar la sensibilitat de detecció, l'aplicació de l'estàndard HBsAg de la teoria de Parl Ehrich (PEI), sensibilitat a l'estàndard de 0,05 ng /

La sensibilitat de ml als productes estàndard és de 0,025 ng/ml d'aplicació de kit de prova ELISA tecnologia d'immunotest sandvitx qualitatiu, amb un paquet d'antigen peptídic HEV sintètic mitjançant llistons de plaques micro-poroses, aquests pèptids són la seqüència d'aminoàcids bàsics de la soca heV xinesa de segments de pèptids altament antigens, respectivament. afegit al forat i incubat, si hi ha anticossos IgM HEV, aquests anticossos s'uniran als antígens polipeptídics del HEV i es fixen a sobre d'ells per eliminar altres anticossos inespecífics i altres components de la mostra. A continuació, afegiu la unió a l'enzim anti-IgM humana{-HRP (peroxidasa de l'arrel picant) d'ovella, després de la segona incubació, la unió a l'enzim es combinarà amb el primer anticòs IgM HEV d'unió d'incubació, rentar la placa per eliminar la unió a l'enzim no combinat, afegir una solució de TMB, a la tercera incubació del substrat, només es produirà la reacció enzimàtica{7}} el compost que contingui anticossos IgM HEV i enllaços enzimàtics canviarà de color, afegirà una solució d'àcid sulfúric per acabar la reacció entre l'enzim i el substrat i mesurarà el valor OD a 450 nm, segons l'estàndard de prova d'aquest kit elisa d'anticossos IgM HEV, O. Les mostres amb valors D. superiors o iguals a la prova es consideren primer positiu o igual a Cu.